denominazione analisi

tipologia analisi

1

2

Esami ematochimici classici

x

Glicemia

x

T3, T4

Dosaggio ormonale

x

FT3, FT4

x

TSH

x

FSH

x

LH

x

Prolattina

x

Estradiolo

x

Testosterone

x

Delta4androstenedione

x

SHBG

x

Spermiogramma

Semiologia

x

Spermiocoltura

x

Test di frammentazione DNA

x

Test di maturità spermatica

x

Anticoagulante lupus-simile

Immunologia

x

Anticorpi anti-cardiolipina (ACA)

x

Anticorpi anti-DNA nativo (nDNA)

x

Anticorpi anti-fosfolipidi (aPL)

x

Anticorpi anti-nucleo (ANA)

x

Anticorpi anti-Antigeni Nucleari Estraibili (anti-ENA)

x

Anticorpi anti-DNA

x

Attività delle cellule Natural Killer (NK)

x

Autoanticorpi anti-tiroide (TPOAb)

x

Crossmatch paterno-materno (tipizzazione anticorpi HLA)

x

x

HLA-G

x

x

Immunoelettroforesi

x

Immunofenotipo riproduttivo (RIP Test)

x

Immunoglobuline

x

Inibina B

x

Test di embriotossicità

x

test per il lupus anticoagulante (AL)

x

Post-coital test

x

Test di capacitazione

x

Analisi in PCR pre- e post-natali:
:: fibrosi cistica
:: betatalassemia
:: X fragile
:: distrofie muscolari
:: sordità congenita

Genetica/
Biologia molecolare

x

x

Cariotipo:
:: su sangue
:: su materiale abortivo
:: su liquido amniotico
:: su villi coriali

Genetica /Citogenetica

x

x

Microdelezione del cromosoma Y (MYC/RPL)

Genetica /Citogenetica

x

x

Trombofilia
Lo screening completo per la trombofilia comprende le seguenti mutazioni genetiche:
:: mutazione del Fattore V Y1702C
:: Fattore V G1691A (Leiden)
:: Fattore V H1299R (R2)
:: Fattore II Protrombina G20210A
:: b-Fibrinogeno –455 G>A
:: Fattore XIII V34L
:: PAI 1 4G/5G
:: HPA1 a/b glicoproteina delle piastrine umane (PLA1/PLA2)
:: MTHFR C677T
:: MTHFR A1298C

Genetica /Citogenetica

x

x

Amniocentesi

Medicina fetale

x

x

Villocentesi

Medicina fetale

x

x